Дифференцировка клеток-предшественников рака

Leave a comment

March 15, 2017 by pauldittmer188

Чтобы узнать больше об этом процессе, Александр Скупин и его команда обрабатывали стволовые клетки крови у мышей с помощью гормонов роста, а затем внимательно наблюдали, как эти клетки-предшественники вели себя во время их дифференцировки в белые или красные кровяные клетки. Исследователи отметили, что трансформация клеток происходит не линейно, целенаправленно, а скорее оппортунистически. Каждая клетка-предшественник адаптируется к потребностям окружающей среды и интегрируется в организм, где необходимы новые клетки. «Таким образом, это не так, как будто клетка берет билет в начале своей дифференциации, а затем едет прямо к месту назначения. Скорее, она часто отрывается, чтобы осмотреться и посмотреть, какую линию лучше всего взять», – объясняет Александр Скупин. Благодаря этому разумному механизму многоклеточный организм может адаптировать рост новых клеток к своим текущим потребностям. «Прежде чем дифференцировать клетки-предшественники раз и навсегда, они сначала теряют свой характер стволовых клеток, а затем как бы проверяют, какая клеточная линия в настоящее время востребована. Только тогда они развиваются в тип клеток, который наилучшим образом соответствует их характеристикам и который преобладает В их среде », – говорит Александр Скупин.

Исследователь сравнивает этот шаг с игрой в рулетку, где различные типы ячеек можно рассматривать как пронумерованные слоты в колесе рулетки, которые ловят мяч. «Когда клетки теряют свой характер стволовых клеток, их почти бросают в колесо рулетки, где они сначала бесцельно катятся. Только когда они находят нужную среду, клетки затем попадают в эту нишу – подобно шару рулетки, впадающему в рулетку Пронумерованный слот – и дифференцировать окончательно ». Таким образом, организм может организовать регенерацию клеток и в то же время предотвратить раннее неверное направление стволовых клеток. «Даже если ячейка совершает неправильный поворот, в конечном итоге она снова разобрана, если ее характеристики не подходят для ниши или слота, в который она попала», – говорит Скупин.

Своим исследованием Александр Скупин и его команда впервые показали, что судьба судьбы предшественников явно не предопределена и не следует прямой линии. «Это наблюдение противоречит нынешней доктрине, согласно которой стволовые клетки запрограммированы следовать определенной линии с самого начала», – говорит Александр Скупин. Кроме того, исследователь убежден, что процессы аналогичны для других клеток-предшественников. «В лаборатории мы наблюдали одну и ту же модель дифференцировки в так называемых iPS-клетках или индуцированных плюрипотентных стволовых клетках, которые могут трансформироваться во множество различных типов клеток».

Эти знания могут помочь исследователям в дальнейшем повысить эффективность терапии. Терапия стволовыми клетками включает в себя введение пациенту стволовых клеток собственного организма, чтобы заменить другие клетки, которые умерли в результате болезни, такой как болезнь Паркинсона. Хотя этот многообещающий метод лечения интенсивно изучался в течение многих лет, до сих пор в эндогенной терапии стволовыми клетками был ограничен лишь практический успех. Это также весьма противоречиво, так как оно часто сопровождается серьезными побочными эффектами и не исключено, что некоторые клетки могут дегенерировать и приводить к раку. «Поскольку у нас теперь есть лучшее понимание того, как тело влияет на направление, в котором дифференцируются стволовые клетки, мы можем надеяться, что этот процесс будет лучше контролироваться в будущем», – заключает Александр Скупин.

Advertisements

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / Change )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / Change )

Connecting to %s

%d bloggers like this: